她可能是全国唐氏宝宝变脸第一人！这是老师对秋华的高度评价。随着音乐节奏进入高潮，演员闪转腾挪，各种颜色的脸谱在面孔上翻飞，表演的动作也随人物的变化而变化。随着最后一张脸谱落下，演员也露出了庐山真面目。

她叫秋华，今年19岁，患有先天性脑瘫和唐氏综合征。

秋华的妈妈说，19年前，女儿的出生，给她们的家庭带来新的希望。但是，女儿6个月的时候，她发现小秋华没办法抬起头，也不笑。夫妻俩急得，来到当地蓬安县医院。

抱起孩子的一瞬间，周围人都说是唐氏宝宝。“你看，她老公这么帅，生个女娃子咋这个样子”，每每回想，秋华的妈妈就感觉，非常难受，像刀在割。

即便是遭受到冷嘲热讽，秋华的爸爸妈妈也从未想过放弃。他们走遍全国，一心要救治女儿。妈妈每天像陀螺一样照顾秋华，爸爸更是一人挑起全家重担，甚至连一碗米粉都不舍得吃。

妈妈从不认为女儿与众不同，但是也为秋华早早做了打算。万一哪天她们不在了，秋华能够自力更生。这就是所谓的父母为子女则为之计深远吧。

秋华读的专业是家政服务。在这里她要付出比常人更多的时间和精力，来学习和掌握。因为唐氏宝宝的逻辑思维能力低，接受新事物的能力更低。

生活中，妈妈更是严格锻炼唐宝，独立交流，买菜做饭。尽管炒的菜有些糊，但是妈妈脸上的笑容从没消失过。现在的唐宝基本能够实现生活自理了。

生活能自理了，怎么维持生活，唐宝秋华需要一份工作或者说一门手艺。为了拜师，妈妈四处碰壁，大家一看到她是唐宝，没人敢教她，直到遇到现在的老师。

苦学变脸绝技的路，不是一般人能承受的，更何况是唐宝。

针对唐宝的情况，老师并不是一味地按照之前的教学。而是用音乐和舞蹈，再加上她自己喜欢的透出的那股灵气，一点一点地改变她。

妈妈更是一刻不停地陪唐宝练习，一个动作要练上百遍，严格到用棍棒教育。妈妈这样做只有一个目的，希望她以后有碗饭吃。

经过不懈努力，半年后，唐宝秋华已经可以接一些小的演出了。她所取得成绩，令所有人惊叹。老师不无感慨地说，她真的很不容易，包括家人的承受，遇到她是我的缘分。